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3月17日至18日，长三角峰会：生物医药研发的医企协同暨江苏省药学会药物临床评价研究专委会2023年会(以下简称“长三角峰会”)在南京江北新区召开，来自江苏、上海、浙江和安徽“三省一市”的300多名代表参加。

此次峰会着重探讨生物医药研发的当前热点与创新技术，重点加强医药企业与医疗机构的协同合作与创新发展，分别从生物医药研发之机构协同、生物医药企业创新技术路演、临床试验新技术新热点、生物医药研发之伦理协同四大主题进行学术交流。

中国工程院院士王广基作报告。金凤 摄

中国药科大学、中国工程院院士王广基从医药融合方向，对基因细胞产业高质量发展进行了细致的讲解。南京医科大学校长胡志斌基于健康大数据，探讨生物医药产业发展的新方向。前美国FDA药品审评研究中心(CDER)临床药理审评部定量药理学审评室主任王亚宁教授分享了定量药理学在新药研发和监管决策中作用的相关案例。

大会同时举行了区域临床研究伦理协作审查平台(南京)第二、三批成员入驻仪式，该平台旨在推动多中心临床研究伦理协作审查与互认，提高伦理审查效率，避免重复审查，加快创新药械与技术的临床研究和成果转化速度。通过该平台，从递交资料到获得多中心研究伦理批件，仅需15个工作日。

此次会议由江苏省药学会主办，三省一市药学会联合发起，江苏省药学会药物临床评价研究专委会、南京江北新区生物医药公共服务平台、江苏省药理学会、上海市药学会药物临床研究专委会、浙江省药学会药物临床试验专委会、安徽省药学会药物临床评价研究专委会共同承办。

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